Đang tải...
Congenital nephrotic syndrome of the Finnish type maps to the long arm of chromosome 19.
Congenital nephrotic syndrome of the Finnish type (CNF) is an autosomal recessive disease that is characterized by massive proteinuria and nephrotic syndrome at birth. CNF represents a unique, apparently specific dysfunction of the renal basement membranes, and the estimated incidence of CNF in the...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
1994
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1918269/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8178817 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|