Ładuje się......
Tightly linked flanking microsatellite markers for the Usher syndrome type I locus on the short arm of chromosome 11.
Usher syndrome type I is an autosomal recessive disease characterized by profound congenital hearing impairment and vestibular dysfunction followed by the onset of progressive pigmentary retinopathy in childhood or early adolescence. A locus (USH1C) for one form of this disease was previously assign...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
1994
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1918090/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8128966 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|