Ładuje się......
Linkage of congenital recessive deafness (gene DFNB10) to chromosome 21q22.3.
Deafness is a heterogeneous trait affecting approximately 1/1,000 newborns. Genetic linkage studies have already implicated more than a dozen distinct loci causing deafness. We conducted a genome search for linkage in a large Palestinian family segregating an autosomal recessive form of nonsyndromic...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , , , , , , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
1996
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1915077/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8651303 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|