Myosin VIIA mutation screening in 189 Usher syndrome type 1 patients.

Usher syndrome type 1b (USH1B) is an autosomal recessive disorder characterized by congenital profound hearing loss, vestibular abnormalities, and retinitis pigmentosa. The disorder has recently been shown to be caused by mutations in the myosin VIIa gene (MYO7A) located on 11q14. In the current stu...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Weston, M. D., Kelley, P. M., Overbeck, L. D., Wagenaar, M., Orten, D. J., Hasson, T., Chen, Z. Y., Corey, D., Mooseker, M., Sumegi, J., Cremers, C., Moller, C., Jacobson, S. G., Gorin, M. B., Kimberling, W. J.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 1996
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1914835/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8900236
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة