Isolated case of mental retardation and ataxia due to a de novo mitochondrial T8993G mutation.

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři: de Coo, I. F., Smeets, H. J., Gabreëls, F. J., Arts, N., van Oost, B. A.
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: 1996
Témata:
Letter
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1914555/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8644724
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky