Isolated case of mental retardation and ataxia due to a de novo mitochondrial T8993G mutation.

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Detalles Bibliográficos
Main Authors: de Coo, I. F., Smeets, H. J., Gabreëls, F. J., Arts, N., van Oost, B. A.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado: 1996
Assuntos:
Letter
Acceso en liña:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1914555/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8644724
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