In vitro drug combination of 1-beta-D-arabinofuranosyl-E-5-(2-bromovinyl)uracil with anti-human immunodeficiency virus or anticancer nucleosides.
1-beta-D-Arabinofuranosyl-E-5-(2-bromovinyl)uracil (BV-araU) and E-5-(2-bromovinyl)uracil, a metabolite of BV-araU, did not affect either the anti-human immunodeficiency virus activity or the cytotoxicity of azidothymidine in MT-4 and MOLT-4 cells. Similarly, the bromovinyl compounds did not affect...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Antimicrob Agents Chemother |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
American Society for Microbiology (ASM)
1992
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC189263/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1317147/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1128/aac.36.1.214 |
| الوسوم: |
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
