Multiple Peroxisomal Enzymatic Deficiency Disorders: A Comparative Biochemical and Morphologic Study of Zellweger Cerebrohepatorenal Syndrome and Neonatal Adrenoleukodystrophy

Biologic, morphologic, and biochemical investigations performed in 2 patients demonstrate multiple peroxisomal deficiencies in the cerebrohepatorenal syndrome of Zellweger (CHRS) and neonatal adrenoleukodystrophy (NALD). Very long chain fatty acids, abnormal bile acids, including bile acid precursor...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Vamecq, Joseph, Draye, Jean-Pierre, Van Hoof, François, Misson, Jean-Paul, Evrard, Philippe, Verellen, Gaston, Eyssen, Hendrik J., Van Eldere, Johan, Schutgens, Ruud B. H., Wanders, Ronald J. A., Roels, Frank, Goldfischer, Sidney L.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 1986
الموضوعات:
Rapid Communication
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1888479/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2879480
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة