Multiple Peroxisomal Enzymatic Deficiency Disorders: A Comparative Biochemical and Morphologic Study of Zellweger Cerebrohepatorenal Syndrome and Neonatal Adrenoleukodystrophy

Biologic, morphologic, and biochemical investigations performed in 2 patients demonstrate multiple peroxisomal deficiencies in the cerebrohepatorenal syndrome of Zellweger (CHRS) and neonatal adrenoleukodystrophy (NALD). Very long chain fatty acids, abnormal bile acids, including bile acid precursor...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Vamecq, Joseph, Draye, Jean-Pierre, Van Hoof, François, Misson, Jean-Paul, Evrard, Philippe, Verellen, Gaston, Eyssen, Hendrik J., Van Eldere, Johan, Schutgens, Ruud B. H., Wanders, Ronald J. A., Roels, Frank, Goldfischer, Sidney L.
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: 1986
Schlagworte:
Rapid Communication
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1888479/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2879480
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