Đang tải...
Abnormal isoform of prion proteins accumulates in the synaptic structures of the central nervous system in patients with Creutzfeldt-Jakob disease.
A new method, which enabled the first immunohistochemical documentation of abnormal prion protein (PrP) in all patients with Creutzfeldt-Jakob disease (CJD), was established. This method designated as "hydrolytic autoclaving" revealed punctate PrPCJD stainings around the neuronal cell bodi...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
1992
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1886543/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1351366 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|