Đang tải...

Abnormal isoform of prion proteins accumulates in the synaptic structures of the central nervous system in patients with Creutzfeldt-Jakob disease.

A new method, which enabled the first immunohistochemical documentation of abnormal prion protein (PrP) in all patients with Creutzfeldt-Jakob disease (CJD), was established. This method designated as "hydrolytic autoclaving" revealed punctate PrPCJD stainings around the neuronal cell bodi...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Kitamoto, T., Shin, R. W., Doh-ura, K., Tomokane, N., Miyazono, M., Muramoto, T., Tateishi, J.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 1992
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1886543/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1351366
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!