Single-amplicon MSH2 A636P Mutation Testing in Ashkenazi Jewish Patients With Colorectal Cancer: Role in Presurgical Management

OBJECTIVE: This study summarizes our initial experience with prospective, single-amplicon (mutation-specific) A636P testing in Ashkenazi Jewish patients at risk for Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer (HNPCC). SUMMARY BACKGROUND DATA: We previously described a founder mutation, MSH2*1906G >...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Guillem, Jose G., Glogowski, Emily, Moore, Harvey G., Nafa, Khedoudja, Markowitz, Arnold J., Shia, Jinru, Offit, Kenneth, Ellis, Nathan A.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2007
الموضوعات:
Original Articles
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1877028/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17414604
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1097/01.sla.0000252589.26244.d4
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة