Nephrin Localizes at the Podocyte Filtration Slit Area and Is Characteristically Spliced in the Human Kidney

Defects in the newly reported gene NPHS1 in chromosome 19 cause the massive proteinuria of Finnish type congenital nephrotic syndrome (CNF). Together with its gene product, nephrin, NPHS1 is providing new understanding of the pathophysiological mechanisms of glomerular filtration. Here we show the c...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Holthöfer, Harry, Ahola, Heikki, Solin, Marja-Liisa, Wang, Shixuan, Palmen, Tuula, Luimula, Pauliina, Miettinen, Aaro, Kerjaschki, Dontscho
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: American Society for Investigative Pathology 1999
Những chủ đề:
Regular Articles
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1866978/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10550324
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự