Universal absence of merlin, but not other ERM family members, in schwannomas.

NF2 (neurofibromatosis 2, encoding the merlin protein) gene mutations and chromosome 22q loss have been demonstrated in the majority of sporadic and NF2-associated schwannomas, but many schwannomas fail to demonstrate genetic evidence of biallelic NF2 gene inactivation. In addition, the role of the...

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Stemmer-Rachamimov, A. O., Xu, L., Gonzalez-Agosti, C., Burwick, J. A., Pinney, D., Beauchamp, R., Jacoby, L. B., Gusella, J. F., Ramesh, V., Louis, D. N.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 1997
Assuntos:
Research Article
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1858373/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9403715
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