Cardiac troponin T and familial hypertrophic cardiomyopathy: an energetic affair
It has long been noted that while patients with familial hypertrophic cardiomyopathy due to cardiac troponin T (cTnT) mutations often suffer sudden cardiac death, they do not develop significant ventricular hypertrophy, suggesting that a distinct cellular mechanism apart from alterations in myocardi...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | J Clin Invest |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
American Society for Clinical Investigation
2003
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC182216/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12952912/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1172/JCI19632 |
| الوسوم: |
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|