Φορτώνει......

Sox6 is a candidate gene for p(100H) myopathy, heart block, and sudden neonatal death

The mouse p locus encodes a gene that functions in normal pigmentation. We have characterized a radiation-induced mutant allele of the mouse p locus that is associated with a failure-to-thrive syndrome, in addition to diminished pigmentation. Mice homozygous for this mutant allele, p(100H), show del...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Hagiwara, Nobuko, Klewer, Scott E., Samson, Ricardo A., Erickson, Drew T., Lyon, Mary F., Brilliant, Murray H.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: The National Academy of Sciences 2000
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC18189/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10760285
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!