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XTE syndrome (xeroderma, talipes and enamel defect): a new heredo-familial syndrome. Two cases. Homozygous inheritance of a dominant gene.

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Dettagli Bibliografici
Autore principale: Moynahan, E. J.
Natura: Artigo
Lingua:Inglês
Pubblicazione: 1970
Soggetti:
Accesso online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1811831/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/5453419
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