লোডিং...

Complement component C7 deficiency in a Spanish family

Different genetic mutations have been described in complement component C7 deficiency, a molecular defect which is clinically associated with an increased susceptibility to neisserial recurrent infections, although some cases remain asymptomatic. In this work we report the genetic bases of C7 defici...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: VÁZQUEZ-BERMÚDEZ, M F, BARROSO, S, WALTER, K, ÁLVAREZ, A J, ALARCÓN, A, LÓPEZ-TRASCASA, M, WICHMANN, I, AGUILAR, F, NÚÑEZ-ROLDáN, A, SÁNCHEZ, B
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Blackwell Science Inc 2003
বিষয়গুলি:
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1808760/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12869030
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1046/j.1365-2249.2003.02186.x
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!