Mapping of a Gene for Long QT Syndrome to Chromosome 4q25-27

Long QT syndrome (LQTS) is a heterogeneous inherited disorder causing syncope and sudden death from ventricular arrhythmias. A first locus for this disorder was mapped to chromosome 11p15.5. However, locus heterogeneity has been demonstrated in several families, and two other loci have recently been...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Schott, Jean-Jacques, Charpentier, Flavien, Peltier, Sophie, Foley, Patrick, Drouin, Emmanuel, Bouhour, Jean-Brieuc, Donnelly, Patricia, Vergnaud, Gilles, Bachner, Lucien, Moisan, Jean-Paul, Le Marec, Hervé, Pascal, Olivier
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 1995
Những chủ đề:
Original Articles
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1801360/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7485162
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự