Molecular characterization of two proximal deletion breakpoint regions in both Prader-Willi and Angelman syndrome patients.

Prader-Willi syndrome (PWS) and Angelman syndrome (AS) are distinct mental retardation syndromes caused by paternal and maternal deficiencies, respectively, in chromosome 15q11-q13. Approximately 70% of these patients have a large deletion of approximately 4 Mb extending from D15S9 (ML34) through D1...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Christian, S L, Robinson, W P, Huang, B, Mutirangura, A, Line, M R, Nakao, M, Surti, U, Chakravarti, A, Ledbetter, D H
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 1995
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1801233/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7611294
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة