Ładuje się......
Homozygosity mapping, to chromosome 11p, of the gene for familial persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy.
Familial persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy (PHHI) is a rare, autosomal recessive disease of unregulated insulin secretion, defined by elevations in serum insulin despite severe hypoglycemia. We used the homozygosity gene-mapping strategy to localize this disorder to the region of c...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
1995
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1801118/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7847376 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|