Загрузка...

Homozygosity mapping, to chromosome 11p, of the gene for familial persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy.

Familial persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy (PHHI) is a rare, autosomal recessive disease of unregulated insulin secretion, defined by elevations in serum insulin despite severe hypoglycemia. We used the homozygosity gene-mapping strategy to localize this disorder to the region of c...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Главные авторы: Thomas, P M, Cote, G J, Hallman, D M, Mathew, P M
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: 1995
Предметы:
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1801118/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7847376
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!