Proteomics of specific treatment-related alterations in Fabry disease: A strategy to identify biological abnormalities

Fabry disease is inherited as an X-linked disorder secondary to deficiency of α-galactosidase A, resulting in abnormal metabolism of substances containing α-d-galactosyl moieties. As a consequence, a multisystem disorder develops, culminating in strokes, progressive renal, and cardiac dysfunction. S...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Moore, David F., Krokhin, Oleg V., Beavis, Ronald C., Ries, Markus, Robinson, Chevalia, Goldin, Ehud, Brady, Roscoe O., Wilkins, John A., Schiffmann, Raphael
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: National Academy of Sciences 2007
Những chủ đề:
Biological Sciences
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1797627/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17301227
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.0611315104
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự