লোডিং...
Crkl Deficiency Disrupts Fgf8 Signaling in a Mouse Model of 22q11 Deletion Syndromes
Deletions on chromosome 22q11.21 disrupt pharyngeal and cardiac development and cause DiGeorge and related human syndromes. CRKL (CRK-Like) lies within 22q11.21, and Crkl(-/-) mice have phenotypic features of 22q11 deletion (del22q11) syndromes. While human FGF8 does not localize to 22q11, deficienc...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | , , , , , , |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
2006
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1780033/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16399079 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.devcel.2005.12.003 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|