Familial cryptic translocation between chromosomes 2qter and 8qter: further delineation of the Albright hereditary osteodystrophy-like phenotype

Recently five patients with an Albright hereditary osteodystrophy (AHO)-like phenotype were reported to have a subtelomeric deletion of the long arm of chromosome 2. These patients showed a striking resemblance to a number of patients from a large pedigree known to us for a long time. After molecula...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Bijlsma, E, Aalfs, C, Sluijter, S, Luttikhuis, M, Trembath, R, Hoovers, J, Hennekam, R
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: BMJ Group 1999
Những chủ đề:
Original Articles
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1762967/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10465110
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự