Ładuje się......
Hexosaminidase isozyme in type O Gm2 gangliosidosis (Sandhoff-Jatzkewitz disease).
The residual enzyme of the fibroblasts of a child with homozygous type 0 GM2 gangliosidosis (Sandhoff-Jatzkewitz disease) has been found to correspond with a minor fraction of enzyme which can be isolated from normal fibroblasts by repeated chromatography. This enzyme is designated as hexosaminidase...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
1975
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1762825/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/808963 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|