Unilateral transplantation of human primary fetal tissue in four patients with Huntington's disease: NEST-UK safety report ISRCTN no 36485475

Objectives: Huntington's disease (HD) is an inherited autosomal dominant condition in which there is a CAG repeat expansion in the huntingtin gene of 36 or more. Patients display progressive motor, cognitive, and behavioural deterioration associated with progressive cell loss and atrophy in the...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Rosser, A, Barker, R, Harrower, T, Watts, C, Farrington, M, Ho, A, Burnstein, R, Menon, D, Gillard, J, Pickard, J, Dunnett, S
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: BMJ Group 2002
الموضوعات:
Paper
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1757375/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12438470
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jnnp.73.6.678
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة