Prevalence and phenotype of subjects carrying rare variants in the Italian registry for alpha(1)-antitrypsin deficiency

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Ferrarotti, I, Baccheschi, J, Zorzetto, M, Tinelli, C, Corda, L, Balbi, B, Campo, I, Pozzi, E, Faa, G, Coni, P, Massi, G, Stella, G, Luisetti, M
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: BMJ Group 2005
Assuntos:
Letter to JMG
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1736021/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15744045
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.2004.023903
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