An autosomal recessive cone–rod dystrophy associated with amelogenesis imperfecta

Samankaltaisia teoksia

• Mutations in CNNM4 Cause Jalili Syndrome, Consisting of Autosomal-Recessive Cone-Rod Dystrophy and Amelogenesis Imperfecta
  Tekijä: Parry, David A., et al.
  Julkaistu: (2009)
• Mutations in CNNM4 Cause Recessive Cone-Rod Dystrophy with Amelogenesis Imperfecta
  Tekijä: Polok, Bozena, et al.
  Julkaistu: (2009)
• Mutation in kallikrein 4 causes autosomal recessive hypomaturation amelogenesis imperfecta
  Tekijä: Hart, P, et al.
  Julkaistu: (2004)
• MMP-20 mutation in autosomal recessive pigmented hypomaturation amelogenesis imperfecta
  Tekijä: Kim, J, et al.
  Julkaistu: (2005)
• The ABCA4 Gene in Autosomal Recessive Cone-Rod Dystrophies
  Tekijä: Ducroq, Dominique, et al.
  Julkaistu: (2002)