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Bayesian risk assessment for autosomal recessive diseases: fetal echogenic bowel with one or no detectable CFTR mutation

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Dettagli Bibliografici
Autori principali: Ogino, S, Wilson, R, Grody, W
Natura: Artigo
Lingua:Inglês
Pubblicazione: BMJ Group 2004
Soggetti:
Accesso online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1735756/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15121798
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.2003.015065
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