Common origin of the Val30Met mutation responsible for the amyloidogenic transthyretin type of familial amyloidotic polyneuropathy

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři: Ohmori, H, Ando, Y, Makita, Y, Onouchi, Y, Nakajima, T, Saraiva, M, Terazaki, H, Suhr, O, Sobue, G, Nakamura, M, Yamaizumi, M, Munar-Ques, M, Inoue, I, Uchino, M, Hata, A
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: BMJ Group 2004
Témata:
Online Mutation Report
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1735751/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15060127
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.2003.014803
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky