Automated comparative sequence analysis identifies mutations in 89% of NF1 patients and confirms a mutation cluster in exons 11–17 distinct from the GAP related domain

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Mattocks, C, Baralle, D, Tarpey, P, ffrench-Constant, C, Bobrow, M, Whittaker, J
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: BMJ Group 2004
Assuntos:
Online Mutation Report
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1735749/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15060124
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.2003.011890
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