A new phenotype of recessively inherited foveal hypoplasia and anterior segment dysgenesis maps to a locus on chromosome 16q23.2–24.2.

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Pal, B, Mohamed, M, Keen, T, Williams, G, Bradbury, J, Sheridan, E, Inglehearn, C
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: BMJ Group 2004
Assuntos:
Letter to JMG
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1735603/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15466012
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.2004.020040
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