טוען...

Uniparental disomy of chromosome 13q causing homozygosity for the 35delG mutation in the gene encoding connexin26 (GJB2) results in prelingual hearing impairment in two unrelated Spanish patients

שמור ב:

מידע ביבליוגרפי
Main Authors:	Alvarez, A, del Castillo, I, Pera, A, Villamar, M, Moreno-Pelayo, M, Rivera, T, Solanellas, J, Moreno, F
פורמט:	Artigo
שפה:	Inglês
יצא לאור:	BMJ Group 2003
נושאים:	Letter to JMG
גישה מקוונת:	https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1735568/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12920081 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.40.8.636
תגים:	הוספת תג אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים