Characterisation of deletions of the ZFHX1B region and genotype-phenotype analysis in Mowat-Wilson syndrome

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Detalhes bibliográficos
Principais autores: Zweier, C, Temple, I, Beemer, F, Zackai, E, Lerman-Sagie, T, Weschke, B, Anderson, C, Rauch, A
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: BMJ Group 2003
Assuntos:
Letter to JMG
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1735564/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12920073
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.40.8.601
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