Evidence of RPGRIP1 gene mutations associated with recessive cone-rod dystrophy

Podobné jednotky

• Novel association of RP1 gene mutations with autosomal recessive retinitis pigmentosa
  Autor: Khaliq, S, a další
  Vydáno: (2005)
• An autosomal recessive cone–rod dystrophy associated with amelogenesis imperfecta
  Autor: Michaelides, M, a další
  Vydáno: (2004)
• RPGRIP1 and Cone-Rod Dystrophy in Dogs
  Autor: Kuznetsova, Tatyana, a další
  Vydáno: (2012)
• The ABCA4 Gene in Autosomal Recessive Cone-Rod Dystrophies
  Autor: Ducroq, Dominique, a další
  Vydáno: (2002)
• Mutations in PCDH21 cause autosomal recessive cone-rod dystrophy
  Autor: Ostergaard, E, a další
  Vydáno: (2010)