Mutation analysis in the MECP2 gene and genetic counselling for Rett syndrome

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Gill, H, Cheadle, J, Maynard, J, Fleming, N, Whatley, S, Cranston, T, Thompson, E, Leonard, H, Davis, M, Christodoulou, J, Skjeldal, O, Hanefeld, F, Kerr, A, Tandy, A, Ravine, D, Clarke, A
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: BMJ Group 2003
Assuntos:
Letter to JMG
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1735465/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12746405
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.40.5.380
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