Contribution of connexin26 (GJB2) mutations and founder effect to non-syndromic hearing loss in India

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: RamShankar, M, Girirajan, S, Dagan, O, Ravi, S, Jalvi, R, Rangasayee, R, Avraham, K, Anand, A
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: BMJ Group 2003
Assuntos:
Online Mutation Report
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1735461/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12746422
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.40.5.e68
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