Novel ENAM mutation responsible for autosomal recessive amelogenesis imperfecta and localised enamel defects

مواد مشابهة

• Mutation in kallikrein 4 causes autosomal recessive hypomaturation amelogenesis imperfecta
  بواسطة: Hart, P, وآخرون
  منشور في: (2004)
• MMP-20 mutation in autosomal recessive pigmented hypomaturation amelogenesis imperfecta
  بواسطة: Kim, J, وآخرون
  منشور في: (2005)
• Mutations in RELT cause autosomal recessive amelogenesis imperfecta
  بواسطة: Kim, Jung‐Wook, وآخرون
  منشور في: (2018)
• Exclusion of Candidate Genes in Seven Turkish Families With Autosomal Recessive Amelogenesis Imperfecta
  بواسطة: Becerik, Sema, وآخرون
  منشور في: (2009)
• An autosomal recessive cone–rod dystrophy associated with amelogenesis imperfecta
  بواسطة: Michaelides, M, وآخرون
  منشور في: (2004)