In frame fibrillin-1 gene deletion in autosomal dominant Weill-Marchesani syndrome

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Faivre, L, Gorlin, R, Wirtz, M, Godfrey, M, Dagoneau, N, Samples, J, Le Merrer, M, Collod-Beroud, G, Boileau, C, Munnich, A, Cormier-Daire, V
Formato: Artigo
Lenguaje:Inglês
Publicado: BMJ Group 2003
Materias:
Short Report
Acceso en línea:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1735272/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12525539
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.40.1.34
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