Deletion of the SIM1 gene (6q16.2) in a patient with a Prader-Willi-like phenotype

Сохранить в:
Библиографические подробности
Главные авторы: Faivre, L, Cormier-Daire, V, Lapierre, J, Colleaux, L, Jacquemont, S, Genevieve, D, Saunier, P, Munnich, A, Turleau, C, Romana, S, Prieur, M, De Blois, M C, Vekemans, M
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: BMJ Group 2002
Предметы:
Letter to JMG
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1735217/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12161602
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.39.8.594
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Схожие документы