Deletion of the SIM1 gene (6q16.2) in a patient with a Prader-Willi-like phenotype

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Faivre, L, Cormier-Daire, V, Lapierre, J, Colleaux, L, Jacquemont, S, Genevieve, D, Saunier, P, Munnich, A, Turleau, C, Romana, S, Prieur, M, De Blois, M C, Vekemans, M
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: BMJ Group 2002
Hasła przedmiotowe:
Letter to JMG
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1735217/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12161602
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.39.8.594
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy