Corneal dystrophy and perceptive deafness (Harboyan syndrome): CDPD1 maps to 20p13

অনুরূপ উপাদানগুলি

• Congenital hereditary endothelial dystrophy with progressive sensorineural deafness (Harboyan syndrome)
  অনুযায়ী: Desir, Julie, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2008)
• Borate transporter SLC4A11 mutations cause both Harboyan syndrome and non‐syndromic corneal endothelial dystrophy
  অনুযায়ী: Desir, Julie, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2007)
• Homozygosity mapping of a gene for arterial tortuosity syndrome to chromosome 20q13
  অনুযায়ী: Coucke, P, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2003)
• Corneal dystrophy in Cockayne's syndrome.
  অনুযায়ী: Brodrick, J D, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (1973)
• Congenital Hereditary Endothelial Dystrophy Caused by SLC4A11 Mutations Progresses to Harboyan Syndrome
  অনুযায়ী: Siddiqui, Salina, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2013)