Myosin light chain mutations in familial hypertrophic cardiomyopathy: phenotypic presentation and frequency in Danish and South African populations

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Andersen, P. S., Havndrup, O., Bundgaard, H., Moolman-Smook, J. C., Larsen, L. A., Mogensen, J., Brink, P. A., Borglum, A. D., Corfield, V. A., Kjeldsen, K., Vuust, J., Christiansen, M.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: BMJ Group 2001
Assuntos:
Electronic Letter
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1734772/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11748309
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.38.12.e43
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