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Further evidence for genetic heterogeneity of autosomal dominant disorders with accumulation of multiple deletions of mitochondrial DNA
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| Main Authors: | , , , |
|---|---|
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Inglês |
| Publicado em: |
BMJ Group
2000
|
| Assuntos: | |
| Acesso em linha: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1734637/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10970191 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.37.7.547 |
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