A SALL1 mutation causes a branchio-oto-renal syndrome-like phenotype

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: ENGELS, S., KOHLHASE, J., MCGAUGHRAN, J.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: BMJ Group 2000
Assuntos:
Letters to the Editor
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1734618/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10928856
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.37.6.458
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