লোডিং...
First description of germline mosaicism in familial hypertrophic cardiomyopathy
Familial hypertrophic cardiomyopathy is a genetically and phenotypically heterogeneous disease caused by mutations in seven sarcomeric protein genes. It is known to be transmitted as an autosomal dominant trait with rare de novo mutations. A French family in which two members are affected by hypertr...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , , , , , |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
BMJ Group
2000
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1734529/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10662815 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.37.2.132 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|