Spectrum of mutations in the MECP2 gene in patients with infantile autism and Rett syndrome

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři: LAM, C., YEUNG, W., KO, C., POON, P., TONG, S., CHAN, K., LO, I., CHAN, L., HUI, J., WONG, V., PANG, C., LO, Y, FOK, T.
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: BMJ Group 2000
Témata:
Electronic Letters
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1734495/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11106359
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.37.12.e41
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky