Two sibs with microcephaly, hygroma colli, renal dysplasia, and cutaneous syndactyly: a new lethal MCA syndrome?

We report two sibs of Turkish descent with multiple congenital anomalies including severe microcephaly, hygroma colli, cystic renal dysplasia, and bilateral cutaneous syndactyly of toes IV-V. In addition, the second sib presented with bilateral fusion of the eyelids, a bicornuate uterus, and clitoro...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Janssen, H, Schaap, C, Vandevijver, N, Moerman, P, de Die-Smulders, C E M, Fryns, J
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: BMJ Group 1999
Những chủ đề:
Short Report
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1734377/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10874639
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự