Mutations in the cationic trypsinogen gene and evidence for genetic heterogeneity in hereditary pancreatitis

Hereditary pancreatitis (HP) is a rare inherited disorder, characterised by recurrent episodes of pancreatitis often beginning in early childhood. The mode of inheritance suggests an autosomal dominant trait with incomplete penetrance. The gene, or at least one of the genes, responsible for heredita...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Ferec, C, Raguenes, O, Salomon, R, Roche, C, Bernard, J, Guillot, M, Quere, I, Faure, C, Mercier, B, Audrezet, M, Guillausseau, P, Dupont, C, Munnich, A, Bignon, J, Le Bodic, L
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: BMJ Group 1999
الموضوعات:
Original Articles
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1734328/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10204851
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة