Yüklüyor......
A structural basis for drug-induced long QT syndrome
Mutations in the HERG K(+) channel gene cause inherited long QT syndrome (LQT), a disorder of cardiac repolarization that predisposes affected individuals to lethal arrhythmias [Curran, M. E., Splawski, I., Timothy, K. W., Vincent, G. M., Green, E. D. & Keating, M. T. (1995) Cell 80, 795–804]. A...
Kaydedildi:
| Asıl Yazarlar: | , , , , |
|---|---|
| Materyal Türü: | Artigo |
| Dil: | Inglês |
| Baskı/Yayın Bilgisi: |
The National Academy of Sciences
2000
|
| Konular: | |
| Online Erişim: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC17341/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11005845 |
| Etiketler: |
Etiketle
Etiket eklenmemiş, İlk siz ekleyin!
|