A structural basis for drug-induced long QT syndrome

Mutations in the HERG K(+) channel gene cause inherited long QT syndrome (LQT), a disorder of cardiac repolarization that predisposes affected individuals to lethal arrhythmias [Curran, M. E., Splawski, I., Timothy, K. W., Vincent, G. M., Green, E. D. & Keating, M. T. (1995) Cell 80, 795–804]. A...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Mitcheson, John S., Chen, Jun, Lin, Monica, Culberson, Chris, Sanguinetti, Michael C.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: The National Academy of Sciences 2000
Những chủ đề:
Biological Sciences
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC17341/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11005845
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự