Φορτώνει......

Severe form of juvenile corneal stromal dystrophy with homozygous R124H mutation in the keratoepithelin gene in five Japanese patients

AIM—To confirm the mutation of the keratoepithelin gene in patients with a severe form of superficial juvenile granular corneal dystrophy (GCD).
METHODS—Five Japanese probands in whom GCD was diagnosed after histopathological examination and who developed severe manifestations of GCD in their first...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Mashima, Y., Konishi, M., Nakamura, Y., Imamura, Y., Yamada, M., Ogata, T., Kudoh, J., Shimizu, N.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: 1998
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1722402/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9924333
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!