Đang tải...

Intrafamilial variation of the phenotype in Bardet-Biedl syndrome

AIMS—To describe the variation of the phenotype within families with several individuals with Bardet-Biedl syndrome.
METHODS—The phenotypes of affected siblings in 11 Scandinavian families were compared with two or more members who had at least three of the features: retinal dystrophy, polydactyly,...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Riise, R., Andreasson, S., Borgstrom, M., Wright, A., Tommerup, N., Rosenberg, T., Tornqvist, K.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 1997
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1722198/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9227203
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!