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Factor V Leiden and genetic defects of thrombophilia in childhood porencephaly

AIMS—To determine to what extent the Arg(506) to Gln point mutation in the factor V gene and further genetic factors of thrombophilia affect the risk of porencephaly in neonates and infants.
METHODS—The Arg(506) to Gln mutation, factor V, protein C, protein S, antithrombin, antiphospholipid antibodi...

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ग्रंथसूची विवरण
मुख्य लेखकों: Debus, O., Koch, H. G., Kurlemann, G., Strater, R., Vielhaber, H., Weber, P., Nowak-Gottl, U.
स्वरूप: Artigo
भाषा:Inglês
प्रकाशित: BMJ Group 1998
विषय:
ऑनलाइन पहुंच:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1720776/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9577282
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