Ładuje się......
Neurological outcome of patients with ornithine carbamoyltransferase deficiency
Background: Ornithine carbamoyltransferase (OCT) deficiency is the commonest of the inherited urea cycle disorders. Aims: To determine the long term neurological and cognitive outcome of continuously treated surviving patients. Methods: Twenty eight surviving children (five boys) with OCT deficiency...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
2002
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1719070/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11806886 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/adc.86.1.54 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|